Nackentransparenzmessung - Wer lässt es machen?

Mich würde mal interessieren, ob Ihr das machen laßt und warum.

Wie ist euer Plan, wenn etwas nicht i.O. ist?

Ich bin im Moment etwas unentschlossen, tendiere aber zum nicht machen.

Danke für Eure Antworten.

Hallo,

also ich habe die NFM machen lassen. Ich wollte einfach ein bisschen Gewissheit ob mit dem Baby alles ok ist. Die Ergebnisse sind zwar nur Wahrscheinlichkeiten, aber das ist besser als nix.
Ich hatte ein echt Super Ergebniss, aber wäre es schlecht gewesen hätte ich mich eventuell noch für eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden um Gewissheit zu haben.
Man kann sich dann einfach besser drauf einstellen und überlegen ob man mit einer Behinderung klar kommt ( kann ja nicht jeder ).

LG

Ich habe sie gestern machen lassen, meine FA sagte auch dass sie vorgesehen ist und von der Krankenkasse auch bezahlt wird. Man müsste nur eine Blutabnahme bezahlen, die mit den Werten vergliche wird, diese Kostet 90€. Spricht: Nackentranspentzmessung zahlt die Kasse aber die Blutwerte muss man selber zahlen.

Ich mein man hat auch einfach Gewissheit und wenn was ist kann man eine andere Lösung suchen oder sich auf das Baby vorbereiten.

Ich habe auch in einem Forum von einer Frau gelesen, wo die Messung eine fehl Diagnose war. Laut Nackentransparenzmessung hätte sie einen körperlich eingeschreckten Sohn bekommen. Nach der Geburt stand fest der Junge ist kern Gesund.

Hhm, also ich musste alles bezahlen. Gesamt ca 150 € wovon 100 die Frauenärztin bekommen hat und ca 50 hat die Blutuntersuchung gekostet.
Soweit ich weiß übernimmt die Krankenkasse ab einem Gewissen Alter der Mutter die Kosten komplett wegen erhöhtem Risiko auf die Trisomien.

Ich habs nicht machen lassen. Nachdem bei mehreren Bekannten ein fraglicher Wert rauskam und sie sich unnötig Sorgen gemacht haben hab ich mich dagegen entschieden.
Hauptsächlich auch aus dem Grund dass ich gesagt habe dass ich das Kind eh bekomme egal was ist.

Ich habe es bei meiner ersten Schwangerschaft nicht machen lassen, weil ich ganz sicher wusste, dass ich das Risiko der Fruchtwasseruntersuchung nicht eingehen werde. Außerdem hätte es für mich keine Konsequenz gehabt; gesund oder nicht, ich will es haben!

Jetzt bin ich wieder schwanger und auch dieses Mal werde ich keine NTM machen lassen.

Sollte am Ende mit den Zwerg etwas nicht stimmen, dann habe ich eine Familie, die mich unterstützt. Alles weitere wird sich finden. Klingt naiv, aber für mich ist es eindeutig!!

Habe mich auch schon mit meinem Mann darüber unterhalten und wir werden es nicht machen lassen.

Denn sollte unser Kind behindert sein/werden, würden wir es sowie so nie abtreiben lassen wollen. Außerdem habe ich kein gutes Gefühl bei einer Fruchtwasseruntersuchung. Uns ist das Risiko zu hoch. Von daher können wir uns das Geld auch sparen.

Außerdem hab ich auch von dieser Fehldiagnose gehört und so etwas will ich mir/uns dann echt nicht zumuten. So was würde mich zu sehr bedrücken, was für das Kind überhaupt nicht gut ist. Gehe einfach mal davon aus, dass mein kleiner Wurm gesund zur Welt kommt.

Hi,
ich habs getan!
Da ich zu den Risikoschwangeren zählte,wollte ich doch Gewissheit.
Ich hatte auch ein Super Ergebnis,wenn nicht hätte ich die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.

Ich persönlich könnte kein behindertes Kind(Down Syndrom u.u.u.)großziehen.
Die jenigen die sich für so ein Kind entscheiden,vor denen kann ich nur den Hut ziehen!!!!!

Letztendlich ist es jedem seine Entscheidung!

Alles Gute für Euch!

Lg

Ich hab es machen lassen. Naja... meine FA ht es drei mal versucht. Aber unsere Tochter ist halt dickköpfig und hat sich sogar schwung geholt um sich zu drehen
Deswegen hat sie mir empfohlen einen Bluttest machen zu lassen.
Der war aber leider nicht so eindeutig.
Daraufhin hat mich meine FA zur Feindiagnostik geschickt. Dort hat man dann ein höheres Risiko festgestellt.
Eine Fruchtwasser Untersuchung kam für uns nicht in Frage. Ich hatte einfach zu viel Angst davor.
Wir haben uns bewusst für das Kind entschieden, auch wenn es das Down Syndrom gehabt hätte. Sie ist zum Glück Gesund zur Welt gekommen.

Vor meiner Schwangerschaft habe ich immer gesagt, dass ich ein Kind mit Down Syndrom nicht bekommen würde. Wie ein kleiner Wurm im Bauch alles ändern kann
Wenn wir noch ein Kind bekommen würden, würde ich die Messung aber trotzdem wieder durchführen lassen. Allein um vorbereitet zu sein.

LG

Mein KK bezahlt dieses Messung und mein Gyn hat ohne meine Einverständis diese Messung gemacht. Was raus kam war niederschmetternt. NT war auf 2,5 erweitert. Nun ging die Rennerei los, war alles wie im Film, auch die nächsten Untersuchungen brachten kein anderes Ergebnis, sogar 2,8 wurde gemessen. Es bestand altersmäßig kein Risiko, trotzdem wurde zum Schluss ein Risiko von 1:200 für Trisomie 21 festgelegt. Man wollte uns eine Fruchtwasseruntersuchung verkaufen. Wir haben abgelehnt.

So, ein Risoko 1:200, das sind 0,5%.... Bei einer Fruchtwasseruntersuchung ist das Risiko das etwas passiert oder das Kind verletzt wird bei 2 bis 3%. Das war der erste Punkt, der uns dazu bewegte, diese Untersuchung nicht zu machen. Der 2te: Was ist wenn man Gewissheit hat? Kann man was ändern und wie würdet ihr euch verhalten? Ganz wichtige Fragen, die ihr euch beantworten solltet BEVOR ihr eine solche Untersuchung macht, sonst zerbrecht ihr.

Für mich ging eine Sonne auf in dem Moment, als ich mein süßes Gummibärchen das erste mal auf dem Ultraschallbild sah und ich war voller Liebe die Tag für Tag mehr wuchs. Hätte die Fruchtwasseruntersuchung ergeben, dass er besonders ausgestattet wäre hätte ich ihn nicht weniger geliebt und ihn SELBSTVERSTÄNDLICH geboren. Mir steh es nicht zu zu entscheiden, wann ein Leben lebenswert ist und wann nicht.

Genauso wenig euch! Und bevor ihr auf mich los geht! Lest euch noch mal die Kurzversion meiner Geschichte durch und glaubt ja nicht, dass ich es mir leicht gemacht habe. Nehmt diese Kretik an diesem Thema als Inspiration zu entscheiden ob es für euch relvant ist, dieses Untersuchung durchführen zu lassen. Wenn ihr eure Mäusen auf jeden Fall das Leben schenken möchtet, dann möchte ich euch ans Herz legen, es nicht zu machen. Die Schwagerschaft ist so etwas Einmaliges, macht es euch und eurem Kind (es bekommt eure Sorgen und Ängste und den Stress mit) nicht zu nichte. Ihr werdet es irgendwann bereuen!

Hallo, ich habe die Nackenfaltenmessung nicht gemacht, da ich von anfang an gesagt habe dass ich das kind sowieso bekommen werde und daher möchte ich es nicht wissen ob etwas nicht stimmt! ausserdem wollte ich mir diese entscheidung nicht aufbürden, hätte doch etwas nicht gepasst, ich hätte es warscheinlich sowieso nicht abtreiben können! aber wissen kann man es nie wie man sich im endeffekt entscheidet, und diese last wollte ich nicht tragen über ein leben zu urteilen!

und wie schon erwähnt wurde, sind das ja alles nur warscheinlichkeits-diagnosen. also auch wenn der wert mal nicht stimmen sollte, heisst es trotzdem nicht dass das kind trisomie hat! war bei meiner bekannten auch so, wert schlecht, kind gesund!

ich bin froh dass ich die untersuchung nicht gemacht habe, und sollte ich doch ein 2. mal schwanger werden, werde ich die untersuchung auch nicht machen!

übrigens bei uns (in OÖ) hätte ich alles selbst bezahlen müssen, das wären um die 150 euro glaub ich gewesen, was aber kein grund war dass ich es nicht gemacht habe

liebe grüsse und alles gute!

Halli, hallo..

wir haben uns für die N-Messung entschieden und haben sie letzten Mi. durchführen lassen, Ergebnisse waren zum Glück super und um einfach Gewissheit zu haben, um schon eine Prognose stellen zu können, das Fehlbildungen, offener Rücken, Gendefekte etc. ausgeschlossen (naja bis zu 95% sagte der Arzt) werden können, fanden wir das richtig, ich kann es nur empfehlen, ausserdem waren die Bilder der reine Wahnsinn, es war wie Kino für mich und meinen Mann, High-Tech pur und wir haben den Herzschlag zum 1ten x hören können, tolles Gefühl!

LG

Juna80 hat geschrieben:
> Halli, hallo..
>
> wir haben uns für die N-Messung entschieden und haben sie letzten Mi.
> durchführen lassen, Ergebnisse waren zum Glück super und um einfach
> Gewissheit zu haben, um schon eine Prognose stellen zu können, das
> Fehlbildungen, offener Rücken, Gendefekte etc. ausgeschlossen (naja bis zu
> 95% sagte der Arzt) werden können, fanden wir das richtig, ich kann es nur
> empfehlen, ausserdem waren die Bilder der reine Wahnsinn, es war wie Kino
> für mich und meinen Mann, High-Tech pur und wir haben den Herzschlag zum
> 1ten x hören können, tolles Gefühl!
>
> LG

Was hättest du gemacht wenn es einen Befund gegeben hätte. Ganz ehrlich, wieso sagt ihr immer ihr wollt es ausschließen, dass etwas nicht stimmt. Wenn ihr das so meint wie ihr das schreibt, dann muss man davon ausgehen, ihr würdert ein behindertes Kind abtreiben!

Ich glaube es sollte jedem selbst überlassen sein ob man diese Untersuchung macht oder nicht ... auch sollte es jeder für sich entscheiden ob man sich bei einem "schlechten" Ergebnis für oder gegen das Kind entscheidet. Ich kann es mir auch gut vorstellen das man trotz all der Liebe an einem behinderten Kind zerbrechen kann.

Wir haben die Untersuchung bei beiden SS machen lassen & hatten beide Male ein super Ergebnis. Einen gesunden Sohn haben wir schon & sind sehr dankbar dafür. Wenn Ende Sept. unser 2ter Sohn auch gesund zur Welt kommt ist es das schönste auf der Welt für mich & ich danke Gott tausendmal dafür. Denn auch wenn die Nackenfaltenmessung gut ausfällt oder der Organcheck ... irgendwas kann immer sein mit dem Baby. Ich war zusammen im Krankenhaus mit einer Frau deren Kind mit einem Lungenproblem zur Welt kam & nicht alleine atmen konnte ... die ganze SS über wurde ihr gesagt das sie ein gesundes Kind in sich trägt!! Also nichts gibt einem eine 100ige Sicherheit ob alles i.O. ist ... das sieht man erst wenn das kleine Wunder dann da ist

Lg

es ist eine schwierige entscheidung, aber wenn man sein kind so akzeptiert und wünsch, wie auch immer es sein wird, ist es eine ganz einfache

natürlich wurden auch wir gefragt, ob wir eine untersuchung machen lassen wollen... klares ergebnis : AUF KEINEN FALL!
warum?
eine abtreibung wäre für uns in keinem fall ein thema gewesen, also warum nachschauen lassen??
schlimmste verformungen, herzprobleme etc. kann man auch beim normalen ultraschall sehen, oder beim 3D...
das risiko nach einer fruchtwasseruntersuchung sein kind zu verletzen liegt bei 1:400!!! eine chance in meinem alter ein behindertes kind zu bekommen bei 1:1600!!! also klarer fall... einfache rechnerei

zudem war es so, dass unser frauenarzt meinte, dass er eh immer einen termin um die 14. woche vereinbaren lässt, dort misst er das kind und schaut sich auch die nackenfalte routinemäßig an... SOLLTE da etwas ungewöhnliches sein, könne man sich immer noch entscheiden...

WIR haben dieses kind dazu gebracht in mir zu entstehen, WIR haben für unseren schatz die entscheidung getroffen, dass er auf diese welt geboren wird, WIR haben haben uns entschieden ein kind zu bekommen, egal was wird!! aber wir haben niemals das recht dieses leben zu beenden!!! denn WIR haben mit der zeugung die verantwortung für dieses wunder übernommen, kann man das nicht, sollte man sich überlegen eltern zu werden!

komischer weise, ist mir jetzt beim zweiten kinderwunsch der gedanke gekommen... kann ich es meinem schatz zumuten? was ist wenn , was wird dann... aber ganz schnell war uns wieder klar! NEIN!!