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Neurodermitis und Ernährung
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bei meiner Maus wurde vor ein paar Tagen atopische Neurodermitis diagnostiziert
Betroffen sind der Bauch und der Rücken komplett. Wir haben zur Hautberuhigung Linola Fett Creme und ein Antiallergikum bekommen, da sie sich unheimlich nachts kratzt.
ich weiß, dass man bei solchen Hautproblemen auf Ernährung des Kindes besonders achten muss. Wir haben jetzt Citrusfrüchte und rote Früchte, Paprika, Süßigkeiten ausgeschloßen.
Der Arzt weiß aber nicht, ob ihre Neurodermitis lebensmittelallergisch bedingt ist. Die bisherigen Allergie-Tests per Ige-Bluttest waren alle negativ.
Ich kann doch nicht alles verbieten
Sie mag Melone, Weintrauben und Birne. Meint ihr, ich kann es ihr weiterhin anbieten?
Was meidet ihr an Lebensmitteln? Gilt es nur für die Zeit, wo die Kids ihre Schübe haben oder generell?
Habt ihr für die Kids auch spezielle Bettwäsche bzw. Matratzenauflagen?
Wird es von der Krankenkasse bezuschüßt?
Sorry, habe sehr viele Fragen und meine Neurodermitisberatung findet erst in drei Wochen statt.
LG
tatsch
Der richtige Weg ist es, das Kind und seine Haut sehr gut zu beobachten. Dann fallen einem manchmal "verdächtige" Lebensmittel auf. DANN ERST läßt man diese Lebensmittel für einige Wochen weg. Häufig bessert sich das Hautbild dann (allerdings nicht unbedingt, wenn es multiple Ursachen gibt). Nun kann man das verdächtige Lebensmittel mal wieder für ein, zwei Tage reichen. Folgt darauf ein erneuter Schub, hat man wahrscheinlich einen Übeltäter entlarvt... Jetzt kann ggf. noch ein Allergietest folgen, aber das ist eigentlich überflüssig.
ich möchte dir da nicht den mut nehmen aber wir haben alles durch.
-süßigkeiten
-rote früchte/gemüse
-citrusfrüchte
-milchprodukte
ich koche alles selbst um geschmackverstärker und so gedöns auszuschließen aber übers essen sind wir nicht weitergekommen.
ich benutze nur spee sensitive waschmittel und verzichte komplett auf weichspüler. ich habe eine stattliche sammlung von pflegecremes bei neurodermitis weil eine gute basispflege das a und o ist. meine junge dame hat die teuersten cremes aus der apotheke nicht vertragen
es ist tatsächlich so das es bei jedem anderst ist und jerder anderst reagiert.
meine maus musste extrem zurückstecken bis ich die schnauze voll hatte und zu einer heilerin gefahren bin. seitdem kann sie alles essen, warum kann ich dir nicht sagen.
ich wünsche deiner maus gute besserung.
wenn man nicht weiß was der auslöser ist, lebt man leider nur vom probieren
Ja, dieses Ausprobieren macht mich jetzt so fertig! Man weiß nicht, warum es zum Ausschlag kommt und wann es passiert...
Wäre dann die vom KIA empfohlene Linola Fett Creme eine Pflelgebasis oder soll man sie nur in akuten Situationen auftragen?
@astrid80: wo praktiziert diese Heilerin? gerne auch über PN.
LG
tatsch
Bei Lysan hilft gerade am Besten eine Kombination aus drei Crèmes bzw. Salben: Morgens gibt es die Neuro-Intensiv-Pflege von Roßmann, zwischendurch Linola-Gamma-Salbe und abends dann die extrem fettige Mandelsalbe (Rezeptur).
Bei den sehr fettigen Salben kann es leider auch sein, dass sie gegenteilig wirken - dann schwitzen die Kinder unter der Fettschicht und dadurch blüht die Neuro wieder auf; so war es bei meinem Großen damals.
Da bei ihr große Hautareale betroffen sind, wird die Tube ja vielleicht für 3-4 Tage ausreichen und dann muss ich ne neue besorgen. Die ist nicht gerade billig und ich denke nicht , dass unsere KiÄ da 4x monatlich sowas verschreibt.
Was ist mit dem Baden? Ich benutze von Anfang an ne Washlotion (Shampoo&Duschcreme zusammen) von Weleda für trockene Haut.
Soll ich jetzt lieber was Spezielles für Neurodermitiker kaufen?
Was hätte ich ohne euch gemacht, Mädels?! Danke für die ausführliche Beratung!
zum thema baden.
ich nehme für beide kinder keine badezusätze.
bei uns kommt ein halber liter milch, eine hand voll totes meersalz und ein spritzer babyöl ins wasser
bei so akuten schüben würde ich aber nicht baden! wenns sein muss dann duschen oder am besten nur waschen.
Wenn es ein Bad sein soll/muß, dann sind rückfettende Ölbäder ganz gut. Oder, wie Astrid schrieb, selbstgemixter "Haushalts"-Badezusatz
Ich würde bezüglich der Pflege mal bei der Krankenkasse anfragen, was die im Hinblick auf Neurodermitis-Pflege (Also Basistherapie) übernehmen. Dann kannst Du das mit der Kinderärztin bzw. dem Hautarzt absprechen.
Wir haben ein wenig Hoffnung, dass es im Sommer besser wird. Hoffentlich haben wir einen SOMMER
Das mit der Milch, dem Meersalz und Babyöl werde ich mal ausprobieren.
diesen winter hatten wir es gott sei dank gut im griff
wir nutzen linola hautmilch, weil sie sich leichter verteilen lässt.....
jaaaa badezusatz
laut hautärztin sollen wir komplett zitrusfrüchte, eier und fisch weglassen.....
aber wir haben es "getestet", wenig davon ist ok, davon wirds nicht schlimmer, nur kiwi geht gar nicht, da kommts sofort wieder
und als sie mal sehr zerkratzt war hab ich einfach (wahrscheinlich rollen jetzt welche mit den augen
achja und schwitzen begünstigt das blühen
wünsche euch viel erfolg beim eindämmen
> achja und schwitzen begünstigt das blühen
So ist es bei mir auch. Ich hab eher im Sommer Neuro, als im Winter. Schweiß und Streß... da blühen die Kniekehlen (manchmal auch der Nacken)
Ich vertrage auch keine fettigen Cremes mit z.B. Nachtkerzenöl. Da werde ich wahnsinnig
Aber weil unsere Tochter das im Winter hat, ist es vielleicht im Sommer besser. Bisher juckt es sie auch nur an einer Stelle und die fettige Creme macht es nicht schlimmer.
Ich habe sie blöderweise vor 1 Woche auch mit der Zinksalbe eingeschmiert, da ich dachte, dass sich die Windeldermatitis so ausgebreitet hat
Ich hoffe nur, dass dieser Schub bald vorbei ist.
Aufs Baden zu verzichten wird für meine Maus schwer sein, ihr gefällt es sehr. Aber hier müssen wir auch wie die Anderen durch. Werde den selbstgemixten Badezusatz bald ausprobieren.
Zur Ernährung: meint ihr auf gekochte Eier verzichten oder überhaupt auf alles, wo Eier drin sind, wie z.B. Speigelei, Omlett, Pfannekuchen, etc.?
LG
tatsch
Hier mal zwei ganz informative Links dazu:
http://www.daab.de/haut/neurodermitis-und-ernaehrung/
http://www.neurodermitisportal.de/ernae ... odermitis/
Haben vom Arzt eine Salbe mit Nachtkerzenöl verschrieben bekommen. Damit hab ich sie jeden Abend eingecremt, morgens mit der Creme von Rossmann (die therapiebegleitende bei Neurodermitis).
Außerdem hab ich das Baderezept von Astrid genommen. (Beim ersten Mal hab ich, warum auch immer, 1 ganze Tasse Babyöl ins Wasser gegeben
Nach dem Baden war die Haut wie vorher
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